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含氯化镁的白色结晶，吸湿、易潮解，有苦威味，相对密度1569，溶于水和醇。含氯化镁45%～50%
在装卸时，一定要轻拿轻放，以避免包装破损。同时，还需要注意避免火灾发生。如发生火灾，可以使用沙土或灭火器进行扑救。
系无色、无嗅的小片、颗粒、块状式单斜晶系晶体，味苦。有二水盐和六水盐两种。二水盐呈白色吸水性小颗粒。无水盐为无色潮解性片状或结晶。常温时为六水盐，含水量可随温度而变化，100℃时失去2分子结晶水，110℃时放出部分盐酸气，高温下分解成含氧氯化镁。相对密度1.569，水溶液呈中性(pH值为7.0)。极易吸潮。极易溶于水(160g/100ml，20℃)，溶于乙醇。无水氯化镁为无色六方晶系结晶，相对密度2.177，熔点708℃。
3. 杨雨桐,张卿硕,符韵林,孙静.巴里黄檀心材色素成分及其稳定性和抗氧化性[J].林业科学,2021,57(03):126-134.
含氯化镁的白色结晶，吸湿、易潮解，有苦威味，相对密度1569，溶于水和醇。含氯化镁45%～50%
在装卸时，一定要轻拿轻放，以避免包装破损。同时，还要注意避开火灾发生。如发生火灾，能够正常的使用沙土或灭火器进行扑救。
取本品2.5g ,加水25ml溶解后，依法检査（通则0901与通则0902 ) ,溶液应澄清无色。
取本品2.Og, 置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml,置10ml比色管中，加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg,加水235ml,加2mol/L氢氧化钠溶液105ml,力卩2mol/L醋酸溶液135ml,摇匀，加苯酚红溶液(取苯酚红33mg, 加2mol/L氢氧化钠溶液1 .5ml,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，即得）25ml,摇匀，必要时，调节pH 值至4.7]2.Oml和0.01%氯胺- T 溶液(临用新制）1.Oml,立即混匀，准确放置2分钟，加0.lmol/L的硫代硫酸钠溶液0.15ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取标准溴化钾溶液(精密称取105C干燥至恒重的溴化钾30mg, 加水使溶解成100ml,摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每lml溶液相当于10ug的Br)5.0ml,置10ml比色管中，同法制备，作为对照溶液。取对照溶液和供试品溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，以水为空白，在590nm处测定吸光度，供试品溶液的吸光度小于对照溶液的吸光度(0.05%)。
取本品2.0g，依法检查（通则0802) ，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01% )。
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1)测定，含水分应为51.0%〜55.0% 。
取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0) 10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每lml含铝2ug的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0) 10ml，作为对照品溶液；量取醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加人0.5%的8-羟基喹啉三氣甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液广置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，照荧光分析法（通则0405)测定，在激发波长392mn、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照品溶液的荧光强度（百万分之一）。
取本品0.10g，加水15ml溶解后，加醋酸溶液(2mol/L )lml,草酸铵试掖1ml,摇勻，放置15分钟，如显浑浊，与标准钙溶液[精密称取在105110C干燥至恒重的碳酸钙2.5g ,置1000ml量瓶中，加醋酸溶液(6mol/L)12ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取lOml,置另一 1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得，每lml相当于lOug的Ca]10ml用同法制成的对照液比较，不得更浓(0.1% )。
取本品5g ,加水5ml, 加酒石酸氢钠试液0.2ml, 5 分钟内不产生浑池。
取本品2.0g ,依法检査（通则0807) , 与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.001% )。
取本品l.Og ,加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml与水适量使成25ml,依法检査（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.3g ,精密称定，加水50ml溶解后，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0)10ml，与铬黑T 指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/U滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色，即得。每lml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于 10.17mg 的 MgCl2 . 6HzO。
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